¹La durée de vie du produit est fixée par Philips à 7 ans en France. La disponibilité de l’offre “Tube pour la vie” varie selon les pays. Pour plus d’informations, contactez votre représentant commercial Philips local.
²Les coûts d’exploitation réels pour les clients varient considérablement selon de nombreuses variables (par exemple, marque et modèle de scanner, taille de l’hôpital/du centre d’imagerie, types de cas traités, temps d’utilisation du système). Les économies potentielles identifiées permettent d’éviter l’achat de tubes de rechange sur une durée d’exploitation de 7 ans d’un scanner. Le contrat de service Philips n’incluant plus le coût de remplacement du tube sera plus attractif. Il n’y a aucune garantie que tous les clients obtiendront ce résultat.
*D’après une étude réalisée par Oz Radiology Group. Les résultats des études de cas ne présument pas de ce qu’il est possible d’obtenir dans d’autres cas. Les résultats des autres cas peuvent varier.
<sup>4</sup>La réduction du bruit sur l’image, l’amélioration de la détectabilité à bas contraste et/ou la réduction de dose ont été testées à l’aide de protocoles d’imagerie corporelle de référence. Toutes les mesures ont été testées sur des fantômes. Des tests de détectabilité à bas contraste ont été effectués à l’aide de coupes de 1,0 mm sur des fantômes MITA CT IQ (CCT183, The Phantom Laboratory), à l’aide d’un outil automatique “CHO” (Channelized Hotelling Observer). Données archivées.
⁵D’après une évaluation interne de Philips par cinq experts cliniques, comparant le positionnement manuel à Precise Positioning dans 40 cas cliniques utilisant un fantôme de corps humain. Les résultats des études de cas ne permettent pas d’effectuer des projections pour d’autres cas. Les résultats des autres cas peuvent varier.
La solution DoseWise Portal est un dispositif médical de classe I, fabriqué par Philips. Il est destiné à la surveillance et la gestion de l'exposition des doses. Lisez attentivement la notice d’utilisation ou l’étiquetage. Mai 2019
Le scanner Incisive est un dispositif médical de classe IIb fabriqué par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisé par l’organisme notifié TÜV SÜD 0123 . Il est destiné au diagnostic médical par imagerie tomodensitométrique. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mai 2019
Le système Philips IntelliSpace Portal 10 et les logiciels qu’il intègre sont des dispositifs médicaux de classe IIa fabriqués par Philips et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié TUV Rheinland LGA Products (0197). Lorsqu’il est utilisé par du personnel qualifié, il fournit des informations utiles à l’établissement d’un diagnostic. Les actes diagnostiques sont pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations. Lisez attentivement la notice d’utilisation. Mai 2019